Ensayo vacuna covid españa

Ensayo vacuna covid españa

Ensayo vacuna covid españa

¿pueden mezclarse las vacunas de covirus en el reino unido?

Hace un año, nuestro departamento de I+D hizo una prueba de concepto con una plataforma de proteínas recombinantes contra el virus del SARS-CoV-2 debido a nuestra experiencia en vacunas. Y los resultados fueron muy buenos, por lo que fue una cuestión de responsabilidad compartir los resultados con las autoridades sanitarias nacionales, la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), que nos dijo que continuáramos con el proyecto.
Esta estrecha colaboración con la agencia española de medicamentos fue el verdadero punto de partida, porque no teníamos experiencia reguladora en el ámbito de la salud humana y queríamos seguir todas las pautas necesarias.
Tenemos resultados preclínicos que demuestran que nuestra vacuna recombinante es eficaz contra las variantes de Wuhan, Reino Unido, Sudáfrica y Brasil, mientras que ahora estamos esperando los resultados contra la variante india, que probablemente llegarán esta semana.
En agosto, vamos a iniciar la fase uno de los ensayos clínicos, seguida de la fase dos en septiembre en hospitales públicos. El resto de los ensayos clínicos están programados a lo largo del otoño en algunos hospitales públicos con los que hemos contactado en España, Italia, Portugal y Malasia, si aceptan hacerlo.

¿puedo ponerme otra vacuna después de la de covid

La cadena de televisión española RTVE informó de que en el estudio se dividirá a los voluntarios en grupos, que recibirán diferentes dosis de la vacuna, y cada uno de ellos recibirá dos inyecciones con 21 días de diferencia.
Si las pruebas clínicas se completan con éxito y según lo previsto, la compañía espera comenzar la producción en octubre de este año y lanzar la comercialización de su vacuna antes de que finalice el año, produciendo 400 millones de dosis durante 2022 y 1.200 millones de dosis para 2023. Fin del artículo

Ensayo de la vacuna covídica mixta

El ensayo de fase I será un «ensayo aleatorio, controlado y ciego», lo que significa que se administrará a voluntarios del hospital de forma que se evite su identificación tanto por el paciente como por el equipo de investigación.
Se reclutarán varias docenas de voluntarios de entre 18 y 39 años en los hospitales lo antes posible, y se inyectarán dos dosis de la vacuna con 21 días de diferencia para analizar primero la seguridad y tolerabilidad de la vacuna, así como su eficacia.
La vacuna se basa en dos «proteínas recombinantes» estructuralmente similares, una correspondiente a la variante alfa y la otra a la variante beta, que se unen para formar una estructura única denominada «dímero», y que van acompañadas de un «adyuvante que potencia la respuesta inmunitaria». Esta combinación es capaz de generar una respuesta inmunitaria contra «una de las proteínas del virus del SARS-CoV-2, conocida como proteína S (espiga)».
Esta plataforma es la misma que la utilizada en las vacunas de Novavax y Sanofi/GSK, que ya están siendo evaluadas para su posible autorización por la Agencia Europea del Medicamento (EMA), pero a diferencia de ellas, expresa proteínas de dos variantes diferentes.

Mezcla de vacunas covid pfizer y moderna

Las vacunas actualmente disponibles o próximas a ser aprobadas, incluida la principal de Pfizer/BioNTech, se administran todas por vía inyectable y, aunque son eficaces para prevenir la enfermedad en las personas infectadas por el virus, aún no está claro si impiden su transmisión.
Otros destacados expertos afirmaron que los aerosoles nasales son una opción prometedora.    «Si se clava una aguja en un brazo y se va directamente al tejido, se activa un conjunto de células totalmente diferente que si se inhala una vacuna por la nariz», dijo Deborah Dunn-Walters, profesora de inmunología de la Universidad de Surrey y portavoz de la Sociedad Británica de Inmunología.
«En el caso de un virus respiratorio, la nariz, la boca y los pulmones tienen superficies mucosas y así es como entra el virus. Para evitar que el virus llegue a las células, hay que colocar los anticuerpos en el punto de encuentro con las células para poder bloquearlo», explicó.
El Dr. Enjuanes cree que el proceso único que utiliza su equipo hará que su producto sea «el más potente», afirmando que el spray de dosis única ofrecerá «una protección del 100%» y señalando los buenos resultados obtenidos hasta ahora en las pruebas con ratones. Sin embargo, tardará en llegar al mercado, dijo.

Acerca del autor

Mejor Ensayo

Ver todos los artículos